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Titre :
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Les essais cliniques s'adaptent aux situations d'urgence (2021)
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Auteurs :
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Carrie Arnold, Auteur
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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Courrier international (Paris. 1990) (1621, 25/11/2021)
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Article en page(s) :
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p.42-43
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ISBN/ISSN/EAN :
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1154-516X
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Langues de la publication :
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Français
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Descripteurs
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Médicament
Système d'évaluation
Thérapeutique
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Résumé :
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Dans New Scientist [presse britannique], extraits de l'enquête sur les essais cliniques des médicaments et des traitements : la question de la durée des essais cliniques ; le premier essai clinique réalisé par le médecin James Lind, en 1747, sur des marins atteints de scorbut ; les deux éléments indispensables au protocole appliqués lors d'un essai clinique sur un antibiotique aux Etats-Unis en 1947 ; le principe des "essais contrôlés randomisés" ECR ; le coût d'un essai clinique pour les entreprises pharmaceutiques ; le coût d'un essai clinique pour le patient ; l'histoire de la validation de l'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) entre le début des années 1980 et son adoption en 1996 ; les limites des ECR ; les atouts de l'utilisation d'une plate-forme adaptative pour la réalisation d'essais cliniques ; le processus retenu pour l'essai clinique I.SPY. 2 lancé par l'association Quantum Leap Healthcare Collaborative, en 2010 ; l'impact de l'article publié par Janet Woodcock, directrice du centre chargé de l'approbation des médicaments à la FDA au sujet des essais cliniques innovants ; le projet Recovery lancé en mars 2020 contre le Covid-19 ; le point de vue de l'épidémiologiste Martin Landray sur le rôle des essais adaptatifs sur la réorientation de la recherche ; les difficultés liées aux essais adaptatifs.
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Nature du document :
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documentaire
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Genre :
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article de périodique
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Ancien numéro de notice :
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MF22011011171045
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